Examen Directo

EXAMEN DIRECTO

COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO

OBJETIVO

Conocer la importancia del diagnostico del laboratorio de las enfermedades parasitarias de igual manera identificar las diferentes formas parasitarias mediante la observación microscópica.

FUNDAMENTO

El método  coproparasitóscopico  directo es el mas antiguo que se conoce y fue el primero. Utilizado por Antonio Van Lewenhooke en el siglo XVIII observando trofosoitos de Giardia Lambía.

Un examen coproparasitoscopico es el estudio de material fecal para la búsqueda e identificación de formas parasitarias. Puede ser cualitativa o cuantitativa.

En este estudio, el material fecal mas utilizado es el recién obtenido por expulsión natural del paciente, ya sean bien formadas o ecuaciones diminutas en consistencia con moco o sangre. Este método es de gran utilidad para la detección en fresco de trofozoitos de Entamoeba histolitica, Giardia lamblia y Balantidium coli. En la suspensión teñida con lugol se puede identificar con facilidad quistes de protozoos.

·         Este examen en fresco es sencillo, rápido y económico, pues requiere poco material.

·         Es excelente para la búsqueda de trofozoitos y protozoos.

·         Es eficaz para la búsqueda e identificación, de quistes, huevos y larvas.

Sin embargo la muestra utilizada es muy pequeña y poco representativa.

Los montajes en solución salina tienen la ventaja de que retienen la movilidad de los trofozoitos sin embargo es difícil la observación de las estructuras internas pues con frecuencia son poco definidas. El yodo se emplea para detectar las estructuras internas de los parásitos presentes, pero inmóviles trofozoitos.

FROTIS FRESCO

Es un método rápido pero poco seguro. Tiene posibilidad de falsos negativos, por lo que es necesario repetir. Permite observar la motilidad de los microorganismos, Amibas y otros flagelados. Detecta quistes y huevos de helmintos. Precisa una concentración.

MATERIAL

·         Portaobjetos

·         Cubreobjetos

·         Pipeta Pasteur

·         Vaso de precipitado

·         Microscópico

SUSTANCIAS

·         Sol. fisiológica al 0.95

·         Sol.de yodo.

MUESTRA BIOLOGICA

Heces fecales frescas.

PROCEDIMIENTO

1.- Sobre un portaobjetos se coloca una pequeña porción de material fecal.

2.- Se coloca un gota de solución fisiológica.

3.- Se coloca el cubreobjetos.

4.- Observamos sin teñir.

5.- En otro portaobjetos limpio se repite el mismo procedimiento pero ahora se tiñen con la tinción de yodo.

6.- La observación se hace siempre con el objetivo seco débil 10x y con poca luz, al encontrarse con estructuras sospechosas, se observa con el objetivo seco fuerte 40x.

NOTA

Es importante que los frotis no sean densos, si no transparentes. Y que se haga la observación con diferentes muestras.

Tras la observación de los trofozoitos se utiliza la tinción de yodo que tiñe quistes y destaca sus de talles. Los trofozoitos mueren y se hacen identificables.

OBSERVACIONES

Con la solución salina no era muy claro nuestro campo y no lográbamos tener un diagnostico exacto.

Después colocamos nuestro frotis teñido totalmente cambio nuestro campo y pudimos observar y dar los resultados correctos.

·         Restos de alimentos como grasa y cristales de ácidos grasos.

 

MUESTRA                             METODO DIRECTO

Heces                                Efectivo para la búsqueda de trofozoitos móviles o larvas

                                                                                                                   

                                   SOLUCION FISIOLOGICA                        LUGOL